LAZOLVAN

◊ norīšanas un ieelpošanas šķīdums ir dzidrs, bezkrāsains vai nedaudz brūnganaini.

Palīgvielas: citronskābes monohidrāts - 2 mg, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts - 4,35 mg, nātrija hlorīds - 6,22 mg, benzalkonija hlorīds - 225 μg, attīrīts ūdens - 989,705 mg.

100 ml - dzintarkrāsas stikla pudeles (1) ar pilinātāju no polietilēna un uzskrūvējamu polipropilēna vāciņu ar pirmo atvēršanas vadību komplektā ar mērtrauku - kartona iepakojumiem.

Pētījumi liecina, ka ambroksols - aktīvā viela zāļu Lasolvan - palielina sekrēciju elpošanas traktā. Palielina plaušu virsmaktīvās vielas ražošanu un stimulē ciliāru aktivitāti. Šīs sekas izraisa palielinātu sirdsdarbības un gļotu transportēšanu (mukociāļu klīrenss). Mukociāļu klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.

Pacientiem ar HOPS ilgstoša terapija ar zāļu "Lasolvan" (vismaz 2 mēnešus) izraisīja ievērojamu saasinājumu skaita samazināšanos. Tika atzīmēts, ka saasināšanās ilgums un antibiotiku terapijas dienu skaits ievērojami samazinājās.

Visas ambroksola tūlītējas atbrīvošanās zāļu formas ir raksturīgas ātrai un gandrīz pilnīgai absorbcijai ar lineāru devas atkarību terapeitiskās koncentrācijas diapazonā. Cmaks ja norīšana tiek sasniegta 1-2,5 stundas

Vd sastāda 552 l. Terapeitiskās koncentrācijas diapazons saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 90%. Āmroksola pārnese no asinīm uz audiem, ja to ievada iekšķīgi, ir ātra. Augstākā zāļu aktīvā komponenta koncentrācija tiek novērota plaušās.

Apmēram 30% no iekšķīgi lietotās devas ir "pirmās šķidruma" ietekme caur aknām. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka dominējošā izoforma, kas atbild par ambroksola metabolismu dibromantranilskābei, ir CYP3A4 izoenzīms. Atlikušā ambroksola daļa tiek metabolizēta aknās, galvenokārt glikuronizējot un daļēji sakopot ar dibromantranilskābi (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielu papildu metabolītu daudzumu.

Terminālis T1/2 Ambroksols ir aptuveni 10 stundas. Kopējais klīrenss ir 660 ml / min, un nieru klīrenss veido apmēram 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvās etiķetes ievadīšanas metodi, tika aprēķināts, ka pēc vienas devas lietošanas nākamo 5 dienu laikā apmēram 83% no saņemtās devas izdalās ar urīnu.

Farmakokinētika īpašās pacientu grupās

Nav konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme uz ambroksola farmakokinētiku, tādēļ nav iemesla izvēlēties devu, pamatojoties uz šiem iemesliem.

Akūtas un hroniskas elpošanas trakta slimības, ko papildina viskozā krēpas izdalīšanās un mocociliary klīrenss:

- akūts un hronisks bronhīts;

- bronhiālā astma ar grūtībām izdalīt krēpas;

- I grūtniecības trimestris;

- laktācijas periods (barošana ar krūti);

- Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām.

Jāievēro piesardzība grūtniecības laikā lietot zāles Lasolvan (II un III trimestri), ar nieru un / vai aknu mazspēju.

Ievadīšana (1 ml = 25 pilieni).

Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu. Ir iespējams piemērot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.

Pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 12 gadiem - 4 ml (100 pilieni) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml (50 pilieni) 2-3 reizes dienā; bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml (25 pilieni) 3 reizes dienā; bērniem līdz 2 gadu vecumam - 1 ml (25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem - 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā.

Bērniem līdz 6 gadu vecumam - 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.

Lasolvaņa šķīdumu inhalācijām var lietot, izmantojot jebkuru mūsdienīgu ierīci ieelpošanai (izņemot tvaika inhalatorus). Lai sasniegtu optimālu mitrumu ieelpojot, zāles sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu 1: 1 attiecībā. Tā kā inhalācijas terapijas laikā dziļa elpošana var izraisīt klepu, ieelpojot jāveic normāla elpošana. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams uzsildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu ir ieteicams veikt inhalāciju pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no nespecifiska elpceļu kairinājuma un to spazmas.

Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienas pēc zāļu lietošanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Gremošanas sistēmas daļa: bieži (1-10%) - disgeizija (garšas sajūtas traucējumi), slikta dūša, jutības samazināšanās mutē vai rīkles galā; nereti (0,1-1%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute; reti (0,01-0,1%) - sausa kakla.

No ādas un subkutāniem audiem: reti (0,01-0,1%) - izsitumi, nieze *.

Alerģiskas reakcijas: reti (0,01-0,1%) - nātrene; anafilaktiskas reakcijas (tai skaitā anafilaktiskais šoks) *, angioedēma *, paaugstināta jutība *.

* šīs blakusparādības tika novērotas plaši lietojot zāles; ar 95% varbūtību, šo nevēlamo blakusparādību biežums ir reti (0,1% -1%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo klīniskajos pētījumos tos nekonstatēja.

Specifiskie pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti.

Pastāv ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja zāļu Lasolvan zināmo blakusparādību simptomus: sliktu dūšu, dispepsiju, vemšanu, caureju, sāpes vēderā.

Ārstēšana: vemšanas provokācija, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Nav klīniski nozīmīgas, nevēlamās mijiedarbības ar citām zālēm.

Ambroksols palielina iekļūšanu amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna bronhu sekrēcijā.

To nedrīkst lietot kombinācijā ar pretvēža līdzekļiem, kas kavē skrepi izdalīšanos.

Šķīdums satur benzalkonija hlorīda konservantu, kas, ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.

Lazolvaņa šķīdumu ieelpošanai un ieelpošanai nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābes un sārma šķīdumiem. Palielinot šķīduma pH virs 6.3, var izraisīt ambroksola hidrohlorīda nogulsnēšanos vai opalescences parādīšanās.

Pacientiem ar diētu ar zemu nātrija saturu jāņem vērā, ka Losolvans iekšķīgi lietojams un inhalācijas šķīdums satur 42,8 mg nātrija ieteicamajā dienas devā (12 ml) pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma.

Ir atsevišķi ziņojumi par smagiem ādas bojājumiem (Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze), kas sakrita ar atklepošanas līdzekļu lietošanu, piemēram, ar ambroksola hidrohlorīdu. Vairumā gadījumu tie izskaidrojami ar pamata slimības smagumu un / vai vienlaicīgu terapiju. Pacientiem ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermālu nekrolīzi agrīnā fāzē var būt drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējams kļūdaini lietot pretvēža zāles. Ja rodas jauni ādas un gļotādu bojājumi, pacientam jāpārtrauc ārstēšana ar ambroksolu un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Nieru darbības traucējumu gadījumā Lasolvan jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un vadības mehānismus

Nebija zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus gadījumus. Nav veikti pētījumi par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotoriskās ātruma reakcijas.

Ambroksols iekļūst placentas barjerā. Preklīniskie pētījumi nav atklājuši tiešu vai netiešu negatīvu ietekmi uz grūtniecību, augli / augli, pēcdzemdību attīstību un uz darbu.

Plaša klīniskā pieredze ar ambrukcolu pēc 28. grūtniecības nedēļas nekonstatēja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli. Tomēr, lietojot šo zāļu grūtniecības laikā, ir jāievēro parastās piesardzības pasākumi. Grūtniecības pirmajā trimestrī nav īpaši ieteicams lietot Lasolvan. Grūtniecības II un III trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja gaidāmais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Ambroksolu var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka netika novērota nevēlamā ietekme uz zīdāmiem zīdaiņiem, zīdīšanas laikā nav ieteicams lietot Lasolvaulu šķīdumu iekšķīgai lietošanai un inhalāciju.

Preklīniskie ambroksola pētījumi neliecina par negatīvu ietekmi uz auglību.

Lasolvan

Apraksts no 2015. gada 12. decembra

  • Latīņu vārds: Lasolvan
  • ATĶ kods: R05CB06
  • Aktīvā viela: Ambroksols (Ambroksols)
  • Ražotājs: Bolder Arzneimittel GmbH Co KG (Vācija), Instituto De Angeli (Itālija), Boehringer Ingelheim Ellas (Grieķija), Delpharm Reims (Francija)

Sastāvs

Visu zāļu formu Lasolvan sastāvs ir aktīvā viela Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

  • Lasolvaņa šķīdumā ir 7,5 mg ambroksola hidrohlorīda sastāvdaļas, kā arī papildu sastāvdaļas: citronskābes monohidrāts, nātrija hlorīds, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts, benzalkonija hlorīds, ūdens.
  • Lasolvan tabletes (1 gab.) Satur 30 mg ambroksola hidrohlorīda, kā arī papildu sastāvdaļas: magnija stearātu, kukurūzas cieti, laktozes monohidrātu, koloidālo silīcija dioksīdu.
  • Kapsulas sīrups satur 15 mg ambroksola hidrohlorīda, kā arī neaktīvās sastāvdaļas: keramikas (hidroksietilceluloze), benzoskābes, kālija acesulfāma, 85% glicerīna, šķidrā sorbīta, aromatizētāju, ūdens.
  • Pastiles (1 gab.) Satur 15 mg ambroksola hidrohlorīda, kā arī neaktīvās sastāvdaļas: akācija, gumija, sorbīts, karioks 83, eikalipta eļļa, piparmētras eļļa, nātrija saharināts, šķidrais parafīns, ūdens.

Izlaišanas forma

Izgatavoja vairākas šīs zāles izdalīšanās formas.

Šķīdums Lasolvan inhalācijām un iekšķīgai lietošanai ir bezkrāsains vai gaiši brūnā nokrāsa, caurspīdīga, satur fl. uz 100 ml. Katra pudele ir aprīkota ar pilinātāju, komplektā ir iekļauta īpaša mērtrauka.

Lasolvan tabletes ir baltas vai dzeltenīgas krāsas, apaļas formas. Abās pusēs esošās tabletes ir plakanas, ir noapaļotas malas, no vienas puses - gravēšana "67C" un risks, no otras puses - uzņēmuma simbols. Tabletes ir iepakotas 10 gab. blisteros.

Bērnu sīrups Lasolvan ir bezkrāsains, caurspīdīgs, ar nedaudz viskozu tekstūru, var būt zemeņu garša vai savvaļas ogu smarža. Ietverts fl. uz 100 ml vai 200 ml. Iepakojumā ievieto izmērīto stiklu.

Lēcas ir apaļas, gaiši brūnas krāsas, tām piemīt piparmētru aromāts. Iepakots 10 gab. blisteros, kas ievietoti iepakojumā no kartona.

Aktīvā ampulā ir arī risinājums medikamenta Lasolvan IV ievadīšanai.

Farmakoloģiskā darbība

Anotācija norāda, ka ambroksola hidrohlorīda aktīvā sastāvdaļa aktivizē gļotu sekrēciju elpošanas traktā. Šī viela stimulē ciliāru aktivitāti, kā arī aktivizē plaušu virsmaktīvās vielas sintēzes procesu. Šīs darbības rezultātā notiek gļotu aktīvas sekrēcijas un to novēršana (tā dēvētais mukozīdiālais klīrenss). Atvieglojot gļotu noņemšanu, kūšanas biežums un intensitāte samazinās.

Tika atzīmēts, ka cilvēkiem pēc HOPS pēc ilgstošas ​​ārstēšanas ar Lasolvan (vismaz divus mēnešus) saasināšanās biežums, kā arī to ilgums ievērojami samazinājās. Pateicoties šai ārstēšanai, bija iespējams samazināt ārstēšanas ilgumu ar antibiotikām.

Farmakokinētika un farmakodinamika

Ambroksols tiek ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas. Šajā gadījumā tiek atzīmēta lineāra atkarība no izmantotās devas. Ja deva tiek ievadīta iekšķīgi, maksimālā koncentrācija tiek novērota pēc 1-2,5 stundām. Saistīts ar olbaltumvielām aptuveni par 90%. Ambroksola lietošana organismā organismā ātri nokļūst no asinīm audos. Šādā gadījumā plaušās tiek konstatēta vielas aktīvās vielas augstākā koncentrācija.

Aptuveni 30% no perorāli uzņemtas zāļu deva ir pakļauta "pirmās šķidruma" iedarbībai caur aknām. Pārējā Ambroxol vielmaize rodas aknās, galvenokārt, izmantojot vielas glikuronizāciju un daļēju sadalīšanos ar dibromantranilskābi un papildu metabolītiem.

Ambroksola pusperiods ir aptuveni 10 stundas.

Farmakokinētiku neietekmē pacienta vecums vai dzimums.

Norādījumi lietošanai, no kurām tabletes

Instrukcijās norādītas šādas norādes par Lasolvan lietošanu:

  • gan akūtas, gan hroniskas elpceļu slimības ar viskozas konsistences krēpu;
  • pneimonija;
  • bronhīts un hronisks;
  • bronhu astma, kurā ir grūtības izdalīt krēpu;
  • bronhektātija;
  • HOPS;
  • elpošanas distresa sindroms.

Kontrindikācijas

Tālāk norādītās kontrindikācijas šī rīka izmantošanai:

Ja aknu vai nieru mazspējas gadījumā, kā arī pēc pirmajiem trim grūtniecības mēnešiem, zāles uzmanīgi ordinē.

Blakusparādības

Parasti bērnu tabletes Lasolvan, pilieni pieaugušajiem un citām zālēm ir labi panesamas.

Šādu blakusparādību saņemšanas procesā reti sastopamas:

  • gremošanas sistēmas traucējumi, kas izpaužas dedzināšanas grūtībās, dispepsija, caureja, retos gadījumos - vemšana un slikta dūša;
  • alerģiskas reakcijas (nieze, izsitumi, ādas izsitumi);
  • traucēta garšas sajūta.

Norādījumi par lietošanu Lasolvana (metode un dozēšana)

Risinājums Lasolvan, lietošanas instrukcija

Ņemot zāles iekšā, jāpatur prātā, ka pilienus var atšķaidīt jebkurā šķidrumā - tējai, ūdenim, sulai. Lietošana nav atkarīga no uztura. 25 pilieni Lasolvana ir 1 ml produkta.

Ir norādīts, ka pacientiem no 12 gadu vecuma līdz 4 ml 3 p. dienā. Pacienti no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml 2-3 p. dienā. Pacienti no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml trīs reizes dienā. Bērni līdz 2 gadu vecumam saņem 1 ml divas reizes dienā.

Norādījumi Lasolvana lietošanai ieelpojot

Ir iespējams izmantot šķīdumu inhalācijām ar jebkādu iekārtu, ar kuru palīdzību var veikt ieelpošanu. Izņēmums ir tvaika inhalatori.

Bērniem no 6 gadu vecuma un pieaugušajiem jālieto 1-2 inhalācijas dienā, izmantojot 2-3 ml šķīduma.

Lai inhalācijas procesā būtu iespējams sasniegt optimālu mitrumu, Lasolvan sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu, attiecība 1: 1. Ir nepieciešams veikt ieelpošanu normālas elpošanas režīmā, ņemot vērā to, ka ar dziļām elpošanām var attīstīties spēcīgs klepus. Pirms procedūras sākšanas šķīdums jāuzsilda, lai ieelpotu līdz ķermeņa temperatūrai. Cilvēkiem, kas cieš no bronhiālās astmas, procedūra jāveic pēc bronhodilatatora zāļu lietošanas, lai novērstu elpceļu spazmas un to nespecifisku kairinājumu. Ja pēc ieelpošanas sākuma simptomi saglabājas 4-5 dienas, jums ir jākonsultējas ar ārstu.

Lasolvan tabletes, lietošanas instrukcijas

Lasolvan tabletes 30 mg jālieto iekšķīgi 1 tab. trīs reizes dienā. Ja nepieciešams, var izrakstīt citu ārstēšanas shēmu, lai uzlabotu efektu: 2 tabletes divas reizes dienā. Tabletes ir jātīra ar šķidrumu, to uzņemšana nav atkarīga no ēdienreizes. Ja efekts nav 4-5 dienu laikā, jums jākonsultējas ar ārstu.

Bērnu sīrups Lasolvan, lietošanas instrukcijas

Kapsulas sīrupam bērniem 15 mg, pacientiem no 12 gadu vecuma vajadzētu dzert 10 ml 3 r. dienā, pacienti no 6 līdz 12 gadiem - 5 ml 2-3 p. dienā bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem saņem 2,5 ml dienā, 2-3 reizes. Bērni vecumā līdz diviem gadiem saņem vienu un to pašu devu 2 reizes dienā.

Norādījumi Lasolvana lietošanai bērniem

Bērni 30 mg lasolvīna sīrups Pacienti pēc 12 gadu vecuma saņem 5 ml trīs reizes dienā, pacienti no 6 līdz 12 gadiem - 2,5 ml dienā, 2-3 reizes.

Norādījumi uz lēcām paredz, ka lēni uzsūcas mutē, pacientiem no 12 gadu vecuma ir paredzēts 2 gab. dienā 3 pers., bērniem no 6 līdz 12 gadiem - 1 gab. 2-3 r. Pestiļu izmantošana nav atkarīga no uztura.

Pārdozēšana

Nav aprakstītas pārdozēšanas pazīmes. Pastāv pierādījumi par nejaušu pārdozēšanu, kā rezultātā pacientiem bija negatīvas sekas - slikta dūša, vemšana, caureja, dispepsijas izpausmes. Pārdozēšanas gadījumā jums nekavējoties jāmēģina izraisīt vemšanu, jums arī vajadzētu izskalot kuņģi. Šie pasākumi jāveic pirmajās 1-2 stundās pēc Lasolvan lietošanas. Simptomātisku ārstēšanu var veikt arī.

Mijiedarbība

Ar nosacījumu, ka Lasolvaņa šķīdums norīšanas un ieelpošanas un citu zāļu formu kombinācijā ar antibiotikām (cefuroksīms, amoksicilīns, doksiciklīns, eritromicīns) palielinās antibakteriālo līdzekļu koncentrācija plaušās.

Vienlaikus lietojot Lasolvan un citas zāles klepus, krampju samazināšanās procesā var rasties grūtības.

Pārdošanas noteikumi

Lasolvan var iegādāties bez receptes.

Uzglabāšanas apstākļi

Visu zāļu formu nepieciešams uzglabāt t ne vairāk kā 25 ° C, uzglabāt no bērniem, glabāt no gaismas, neiesaistīties.

Derīguma termiņš

Jūs varat uzglabāt 30 mg / 5 ml sīrupa, tabletes un šķīdums var būt 5 gadi, 15 mg / 5 ml sīrupa var uzglabāt 3 gadus.

Īpašas instrukcijas

Šķīdums satur benzalkonija hlorīda konservantu. Jāpatur prātā, ka šī viela var izraisīt bronhu spazmas parādīšanos cilvēkiem, kam diagnosticēta paaugstināta elpceļu reaktivitāte.

Sīrupa sastāvs ir sorbīts, tādēļ, saņemot šo rīku, var būt iezīmēts caurejas efekts.

Nelietojiet zāles cilvēkiem ar fruktozes nepanesību.

Tiem, kas ievēro diētu ar samazinātu nātrija saturu, jāņem vērā, ka Lasolvan satur 42,8 mg nātrija (devā 12 ml).

Nav datu par narkotiku ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus, kā arī strādāt ar precīziem mehānismiem.

Pirms zāļu lietošanas bērniem, jums vajadzētu apmeklēt ārstu, kurš jums sīki informēs, kā lietot šķīdumu vai citas zāles, no kurām klepus, un saskaņā ar to, kā rīkoties. Ieelpošana ar Lasolvan un fizioloģisko šķīdumu tiek veikta tikai pēc ārsta ieteikuma.

Lasolvana analogi

Ir vairākas zāles, kas ir Lasolvanas analogi. Vienlaikus analogo cenu cena var būt daudz zemāka. Izvēloties analogu bērniem un pieaugušajiem, jāņem vērā ārsta ieteikumi. Šīs vielas aktīvās vielas analogi ir ambroksols, ambrobēns, medoks, ambroheksāls, haliksols, flavamīds, lasolvan un un citi.

Lasolvan vai Ambrobene - kas ir labāk?

Zāļu ambrobēns satur arī aktīvo vielu ambroksola hidrohlorīdu un tiek lietots mitrā klepus gadījumā. Šīs zāles ražo dažādi ražotāji. Ambrobēnam, salīdzinot ar Lasolvan, ir vairāk kontrindikāciju, tas izraisa vairāk blakusparādību.

ACC vai Lasolvan - kas ir labāk?

Aktīvā sastāvdaļa narkotiku ACC - viela acetilcisteīns. Šī zāle samazina gļotu viskozitāti, atvieglo krēpu izdalīšanās procesu, tas ir aktīvs, ja ir gļotars. ACC narkotikai ir vairāk norādījumu par lietošanu, bet tas nav indicēts ārstēšanai bērniem līdz 2 gadu vecumam. Kuras no divām zālēm izvēlēties, var noteikt ārstu tikai individuāli.

Kas ir labāks: bromheksīns vai lasolvāns?

Bromheksīns, tāpat kā Lasolvan, atšķaidina krēpu bez klepus refleksu bloķēšanas. Aktīvā viela ir bromheksīna hidrohlorīds. To lieto plaušu un bronhu slimībām. Bērni līdz diviem gadiem nav parakstījuši šo narkotiku. Tādējādi abas zāles darbojas līdzīgi, kuru no tām izrakstīt, ārsts nosaka individuāli.

Kas ir labāk: Lasolvan vai Askoril?

Ascoril ir kombinēta zāle, kurai piemīt mukolītisks, bronhodilatators un atklepošanas efekts. Salīdzinot ar Lasolvan, Ascoril ir vairāk kontrindikāciju. Neskatoties uz to, ka tie tiek izrakstīti līdzīgām slimībām, Ascoril tiek izrakstīts sausā klepus periodā, un Lasolvan var piedzēries jebkurā slimības stadijā.

Kura ir labāka - Lasolvan vai Erespal?

Aktīvā viela Erespal - fenspirīds. Šī zāles samazina iekaisuma procesu intensitāti, bet Lasolvan stimulē krēpu atšķaidīšanu. Kādu medikamentu izvēlēties un vai vienlaikus var lietot Erespal un Lasolvan, ko individuāli nosaka speciālists.

Lasolvan bērniem

Pārskati liecina, ka šī narkotiku ietekme uz ātru atbrīvošanos no krēpas bērniem. Svarīgi ir stingri ievērot instrukcijas bērniem par sīrupu, kā arī citu veidu narkotikām. Bērniem līdz 6 gadu vecumam losenges netiek lietotas, tabletes - cilvēkiem līdz 18 gadu vecumam. Bērniem līdz gadu vecumam Lasolvan var lietot tikai pastāvīgā ārsta uzraudzībā šķīduma formā.

Ieelpošana tiek veikta saskaņā ar instrukcijām, izmantojot jebkuru ierīci. Šis šķīdums ir piemērots smidzinātājam. Pirms procedūras uzsākšanas jums vajadzētu iepazīties ar instrukcijām, kā veikt inhalācijas ar Lasolvan caur nebulīzi ar sausu klepu bērnam, lai pareizi ieelpotu.

Lasolvan grūtniecības laikā

Tā kā ambroksols spēj iekļūt placentā, to nav ieteicams lietot grūtniecības laikā pirmajā trimestrī, un nākamajās nedēļās šo zāļu lietošana ārstēšanai var tikt veikta tikai ārsta uzraudzībā un ar nosacījumu, ka potenciālais ieguvums atsver risku. Zīdīšanas periodā visu veidu Lasolvan nav ieteicams lietot.

Lasolvane atsauksmes

Pārlūkot forumus par Lasolvana tabletes galvenokārt raksta lietotāji, kuri paši lietoja šo līdzekli ārstēšanai. Viņi atzīmē, ka pēc bronhīta un citām slimībām pēc tablešu lietošanas sākuma stāvoklis tika atbrīvots pēc dažām dienām. Vietnēs, kurās bērni pārrunā Lasolvanu, ir daudz pozitīvu atsauksmju. Vecāki bērniem bieži izmanto sīrupu, kā arī šķīdumu ieelpošanai. Pārskatos ir rakstīts par ātru un efektīvu rīka darbību.

Daži lietotāji raksta par blakusparādībām - alerģisku reakciju izpausmi no ādas, caureju.

Cena Lasolvana kur nopirkt

Lazolvanu sīrupa cena 15 mg / 5 ml vidēji ir 200-230 rubļi 100 ml pudeles. Bērnu sīrups 30 mg / 5 ml maksā vidēji 250 rubļu. uz 100 ml. Sīrups bērniem Ukrainā var nopirkt par cenu 50 grivna. Cena Lasolvana tabletes - vidēji 300 rubļu iepakojumam. 50 gab. Cena Lasolvana šķīdums ieelpošanai ir apmēram 400 rubļu. Cena Lasolvan in / in ir apmēram 500 rubļu uz 10 ampulām. Precīzāk, par to, cik daudz jebkura narkotiku izmaksu veida jūs varat uzzināt jebkurā aptiekā.

Lasolvaņa šķīdums inhalācijām, lietošanas noteikumi

Sīrups Lasolvan

Bērnu sīrups Lasolvan (15 mg / 5 ml) jāievada saskaņā ar ražotāja norādīto devu režīmu:

  • Bērniem līdz 2 gadu vecumam - 0,5 tējkarotes divas reizes dienā.
  • 2-6 gadi - 0,5 tējkarotes trīs reizes dienā.
  • 6-12 gadus veci - 1 tējkarote līdz 3 reizēm dienā.

Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma dozēšanas režīms ir 1 tējkarote bērniem paredzētā lazolvīna sīrupa (30 mg / 5 ml) trīs reizes dienā. Ieteicams lietot šo zāļu formu ēdienreizes ar ūdeni. Ārstēšanas ilgums nav ilgāks par 5 dienām.

Lasolvan ieelpojot

Inhalācijas šķīdums Lasolvan uzlabo gļotu aizplūšanu un transportēšanu, palīdz mazināt klepu. Ārstējot pacientus ar hroniskas obstruktīvas plaušu slimības anamnēzi, ilgstoša Lasolvan lietošana ievērojami samazina paasinājumu skaitu. Instrukcijas lasolvana inhalācijām norādīja, ka šo zāļu var lietot ne tikai ieelpojot, bet arī iekšķīgi.

Šķīdums satur benzalkonija hlorīdu, kas var izraisīt bronhu spazmas attīstību pacientiem ar paaugstinātu elpošanas sistēmas reaktivitāti.

Vecākiem ir jākonsultējas ar ārstu, kā Lasolvan šķirnes bērniem ieelpot. Parasti bērnam, kas jaunāks par 6 gadiem, ieteicams veikt 1-2 ieelpas ar 2 ml zāļu dienā.

Veicot ieelpošanu ar Lasolvan un fizioloģisko šķīdumu, pieaugušajiem dozēšana ir 2-3 ml zāļu līdz 3 reizēm dienā. Sīkāka informācija par to, kā veikt šo procedūru, tiks aprakstīta tālāk.

Lasolvaņa šķīdumu nedrīkst sajaukt ar sārma šķīdumiem un līdzekļiem, kuru pamatā ir kromoglicīnskābe. Nav arī kombinācija ar pretiekaisuma līdzekļiem, kas veicina grūtniecības likvidēšanas grūtības.

Norādījumi par zāļu lietošanu Lasolvana ieelpošanai sniedz šādus ieteikumus par devu iekšķīgai lietošanai:

  • Bērniem līdz 2 gadu vecumam jālieto 1 ml zāles divas reizes dienā.
  • Bērni no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml trīs reizes dienā.
  • 6-12 gadus veci bērni - 2 ml trīs reizes dienā.
  • Lasolvana devas inhalācijām bērniem vecākiem par 12 gadiem un pieaugušajiem - 4 ml trīs reizes dienā.

Perorālai lietošanai zāles jāatšķaida šķidrumā: ūdenī, pienā, sālī, tējā.

Ieelpošana ar fizioloģisko šķīdumu

Tīrs zāļu inhalācijas šķīdums nav piemērots. Ir svarīgi zināt, kā atšķaidīt Lasolvan inhalācijām ar fizioloģisko šķīdumu. Parasti tos sajauc 1: 1 attiecība. Šī aktīvo sastāvdaļu koncentrācija veicina sašķidrināšanas procesu un krēpu izņemšanu.

Inhalācijas šķīduma izmantošana palielina bronhu gļotu antibakteriālo vielu izplatīšanos: amoksicilīnu, eritromicīnu, cefuroksīmu.

Neuzskatu kļūdu, lai palīdzētu ieelpot tabletes ar Lasolvanom un fizioloģisko šķīdumu, norādot procedūras proporciju, biežumu un ilgumu.

Ieelpošana Lasolvanomu un fizioloģisko šķīdumu nedrīkst lietot, izmantojot tvaika inhalatorus. Ja pēc 4-5 dienām nav paredzama terapeitiskā iedarbība, ir nepieciešama otra konsultācija ar ārstējošo ārstu.

Kā ieelpot

Ir svarīgi zināt, kā veikt inhalāciju ar Lasolvan. Procedūrai ir jāizmanto visas modernas ierīces, kas paredzētas ieelpošanai, piemēram, smidzinātāji - ierīces, kas veicina zāļu izsmidzināšanu sīko daļiņu formā.

Pirms lietojat inhalatoru, tas ir pareizi jāsamontē un jāpārbauda lietošanas, aprūpes un uzglabāšanas instrukcijās.

  • Ieelpojot pacients ieteicams būt sēdus stāvoklī. Inhalācijas veikšana guļus stāvoklī ir iespējama tikai ar miežu smidzinātāju izmantošanu.
  • Ieelpošana jāveic 90 minūtes pēc ēšanas vai fiziskās aktivitātes.
  • Aerosols ieelpots caur muti caur speciāli konstruētu sprauslu - tas ļauj paātrināt terapeitisko efektu sasniegšanu. Pēc ieelpošanas ieteicams elpošanu turēt uz dažām sekundēm un izelpot cauri degunam.
  • Procedūras laikā pārāk dziļa elpa var izraisīt stipru klepu uzbrukumu, tāpēc ieelpojot ir nepieciešams elpot vienmērīgi.
  • Ārstējot bronhiālo astmu, ieelpojot, jālieto pēc zāļu lietošanas ar bronhodilatatora efektu. Tas novērš spazmas un elpošanas trakta kairinājumu.
  • Gatavā maisījuma ieteicamā temperatūra ir aptuveni vienāda ar cilvēka ķermeņa temperatūru. Tas novērš kairinātāju veidošanos elpceļos.
  • Inhalācijas laikā bērni lieto īpašu masku, pieaugušie lieto iemuti, kas novērš zāļu uzkrāšanos deguna dobumā. Pirms maskas noslaukot ar ūdeņraža peroksīdu vai speciālu dezinfekcijas līdzekli. To nevar vārīt.
  • Jums nevajadzētu veikt procedūru pirms gulētiešanas, jo zāles stimulē krēpas izdalīšanos un izdalīšanos, kas var izraisīt spēcīgu klepu.
  • Inhalācijas laikā neizmantojiet tvaika inhalatorus ar Lasolvan šķīdumu.

Pacientiem ar plaušu asiņošanu, aritmiju un smagu kardiovaskulāru disfunkciju vajadzētu atturēties no ieelpošanas.

Blakusparādības

Klepus ieelpošana ar Lasolvanu var visbiežāk izraisīt šādu nevēlamu blakusparādību veidošanos:

  • Slikta dūša, jutība mutes dobumā.
  • Alerģiskas reakcijas.
  • Garšas traucējumi.

Ir iespējama arī dispepsijas traucējumu attīstība, vemšana, patoloģiska izkārnījumi, sāpes vēderā, sausa mute un rīkles, izsitumi uz ādas, nātrene, tūska, nieze.

Blakusparādības ir vieglas, pārejošas, un vairumā gadījumu nav nepieciešams pārtraukt narkotiku lietošanu.

Pārdozēšana var izraisīt nelabumu, dispepsijas traucējumus, sāpes vēderā, krēsla traucējumus. Šādā gadījumā ir nepieciešams izraisīt mākslīgu vemšanu, izskalot kuņģi un konsultēties ar ārstu simptomātiskai ārstēšanai.

Analogs par narkotiku

Bieži vien ievada Lasolvana analogs - ambrobēnu.

Tas ir mukolītisks aģents, vienlaikus nodrošinot sekretomotoru, sekretolītisku un atzarojošu efektu. Aktīvā viela ir ambroksola hidrohlorīds. Inhalācijas šķīdums ir pieejams 40 un 100 mg tumšā stikla pudelēs.

Iecelts ambrobēns ar pneimoniju, bronhītu, obstruktīvu plaušu slimību, jo īpaši - ar bronhiālo astmu. To pat var lietot, lai ārstētu jaundzimušos.

Bieži rodas jautājums, kas ir labāks ieelpojot: Lasolvan vai Ambrobene? Zāļu izvēle paliek ārstam un pacientam. Jāatceras, ka šīs zāles ir analogi, to aktīvā komponenta kvantitatīvais saturs ir identisks.

Ieelpošana ar Lasolvānu sausajā klepus var nebūt vēlamais terapeitiskais rezultāts. Šajā gadījumā jāizmanto preparāti, kas samazina gļotu viskozitāti, novēršot iekaisuma procesu (Berotec, Berodual, Salgima). Zāļu izvēle, ņemot vērā sakņu cēloņus, izraisa klepu.

Lasolvan šķīdums - oficiāli lietošanas instrukcija

Reģistrācijas numurs:

Zāles tirdzniecības nosaukums:

3 starptautisks sugas vārds:

Devas forma:

orāls un inhalācijas šķīdums

Sastāvs:

Apraksts:

Farmakoterapeitiskā grupa:

Izsitūcējs, mukolītisks līdzeklis

ATX kods:

Farmakoloģiskās īpašības

Pētījumi liecina, ka ambroksols - aktīvā viela lasolvānā - palielina elpošanas ceļu sekrēciju. Tas uzlabo plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos un stimulē ciliāru aktivitāti. Šīs sekas izraisa palielinātu sirdsdarbības un gļotu transportēšanu (mukociāļu klīrenss). Mukociāļu klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.
Pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību ilgstoša terapija ar Lasolvan (vismaz 2 mēnešus) izraisīja saasināšanās skaita ievērojamu samazināšanos.
Tika atzīmēts, ka saasināšanās ilgums un antibiotiku terapijas dienu skaits ievērojami samazinājās.

Farmakokinētika
Visas ambroksola tūlītējas atbrīvošanās zāļu formas ir raksturīgas ātrai un gandrīz pilnīgai absorbcijai ar lineāru devas atkarību terapeitiskās koncentrācijas diapazonā.
Maksimālā koncentrācija plazmā (Сmax), ja to ievada iekšķīgi, tiek sasniegta 1 -2,5 stundās. Izkliedes tilpums ir 552 l. Terapeitiskās koncentrācijas diapazons saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 90%.
Āmroksola pārnese no asinīm uz audiem, ja to ievada iekšķīgi, ir ātra.
Augstākā zāļu aktīvā komponenta koncentrācija tiek novērota plaušās.
Aptuveni 30% no apstiprinātās perorālās devas ir pakļauta sākotnējās caur aknām pārejai. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka dominējošā izoforma, kas atbild par ambroksola metabolismu dibromantranilskābei, ir CYP3A4 izoenzīms. Pārējais ambroksols metabolizējas aknās. galvenokārt glikuronidēšana un daļēja šķelšanās ar dibromantranilskābi (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī neliels daudzums papildu metabolītu.
Ambroksola terminālais eliminācijas pusperiods ir 10 stundas.
Kopējais klīrenss ir 660 ml / min, nieru klīrenss veido apmēram 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvās etiķetes metodi, tika aprēķināts, ka pēc vienas devas lietošanas nākamo 5 dienu laikā aptuveni 83% no saņemtās devas izdalās ar urīnu.
Nav klīniski nozīmīgas vecuma un dzimuma ietekmes uz ambroksola farmakokinētiku, tāpēc nav iemesla izvēlēties šo īpašību devu.

Lietošanas indikācijas

Akūtas un hroniskas elpošanas trakta slimības ar viskozā krēpas izdalīšanos: akūts un hronisks bronhīts, pneimonija, hroniska obstruktīva plaušu slimība, bronhiāla astma ar traucētu krēpu izdalīšanos, bronhektāze.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citiem zāļu komponentiem, grūtniecība (I stadija), laktācijas periods.

Lietojiet piesardzīgi

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Ambroksols iekļūst placentas barjerā.
Ambroksols iekļūst placentas barjerā.
Preklīniskie pētījumi nav atklājuši tiešu vai netiešu negatīvu ietekmi uz grūtniecību, augli / augli, pēcdzemdību attīstību un uz darbu.
Plaša klīniskā pieredze, lietojot Ambroxol pēc 23. grūtniecības nedēļas, nekonstatēja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli.
Tomēr, lietojot šo zāļu grūtniecības laikā, ir jāievēro parastās piesardzības prasības. Īpaši tas nav ieteicams lietot Lasolvan pirmajā grūtniecības trimestrī. Grūtniecības otrajā un trešajā trimestrī šo zāļu var lietot tikai tad, ja potenciālais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.
Ambroksolu var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka netika novērotas nevēlamās blakusparādības bērniem, kas baro bērnu ar krūti, laktācijas laikā nav ieteicams lietot Lasolvan šķīdumu zāļu norīšanas un ieelpošanas gadījumā.
Preklīniskie ambroksola pētījumi neliecina par negatīvu ietekmi uz auglību.

Devas un ievadīšana:


Ievadīšana (1 ml = 25 pilieni).
Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem:
4 ml (= 100 pilieni) 3 reizes dienā;
Bērni no 6 līdz 12 gadiem:
2 ml (= 50 pilieni) 2-3 reizes dienā;
Bērni no 2 līdz 6 gadiem:
1 ml (= 25 pilieni) 3 reizes dienā;
Bērni līdz 2 gadu vecumam:
1 ml (= 25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu. Ir iespējams piemērot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.

Ieelpošana
Pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem: 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā
Bērniem līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas pa 2 ml šķīduma dienā.
Lasolvan, inhalācijas šķīdumu var lietot, izmantojot jebkādu mūsdienīgu inhalācijas iekārtu (izņemot tvaika inhalatorus). Lai sasniegtu optimālu mitrumu ieelpojot, zāles sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu 1: 1 attiecībā. Tā kā inhalācijas terapijas laikā dziļa elpošana var izraisīt klepu, ieelpojot jāveic normāla elpošana. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams iesildīties inhalācijas šķīdumā līdz ķermeņa temperatūrai. Lai izvairītos no nespecifiska elpošanas ceļu kairinājuma un spazmas, pacientiem ar bronhiālo astmu ieteicams ieelpot pēc bronhodilatatoru lietošanas.
Ja slimības simptomi izzūd 4-5 dienu laikā pēc uzņemšanas, ieteicams konsultēties ar ārstu

Blakusparādības

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi


Bieži (1,0-10,0%) - slikta dūša, samazināta jutība mutē vai rīklē:
Retāk (0,1-1,0%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute;
Reti (0,01-0,1%) - sausa kakla.
Imūnās sistēmas traucējumi, ādas un zemādas audu bojājumi


Reti (0,01-0,1%) - izsitumi uz ādas, nātrene; anafilaktiskas reakcijas (tai skaitā anafilaktiskais šoks) *, angioneirotiskā tūska *, nieze *, paaugstināta jutība *.
Nervu sistēmas traucējumi


Bieži (1,0-10,0%) - disgeizija (garšas sajūtu pārkāpšana).
* šīs blakusparādības tika novērotas plaši lietojot zāles; ar 95% varbūtību, šo nevēlamo blakusparādību biežums ir retums (0,1% -1,0%), bet, iespējams, mazāks; precīzu sastopamības biežumu ir grūti novērtēt, jo klīniskajos pētījumos tie netika novēroti.

Pārdozēšana

Specifiskie pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti. Pastāv ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja zāļu Lasolvan zināmo blakusparādību simptomus: sliktu dūšu, dispepsiju, vemšanu, caureju, sāpes vēderā. Šajā gadījumā iespējama simptomātiska terapijas nepieciešamība.
Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav klīniski nozīmīgas, nevēlamās mijiedarbības ar citām zālēm. Palielina iekļūšanu emoxicillin, cefuroxime, eritromicīna bronhu sekrēcijā.

Īpašas instrukcijas

To nedrīkst kombinēt ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē skrepi izdalīšanos. Šķīdums satur konservantu benzalkonīna hlorīdu, kas, ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.
Lazolvaņa šķīdumu ieelpošanai un ieelpošanai nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābes un sārma šķīdumiem. Palielinot šķīduma pH virs 6.3, var izraisīt ambroksola hidrohlorīda nogulsnēšanos vai opalescences parādīšanās.
Hiponatriiskā diētas pacientiem jāņem vērā, ka Lasolvaans iekšķīgi lietojams un inhalācijas šķīdums satur 42,8 mg nātrija 8, ieteicamā dienas deva (12 ml) pieaugušajiem un bērniem vecumā no 12 gadu vecuma.
Ir atsevišķi ziņojumi par smagiem ādas bojājumiem, piemēram, Stīvena-Džonsona sindromu un toksisku epidermālu nekrolīzi, kas sakrita ar atkaulēšanas zāļu, piemēram, ambroksola hidrohlorīda, izrakstīšanu. Pacienti ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermālu nekrolīzi. Agrīnā fāzē var parādīties drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējams kļūdaini izrakstīt klepus un aukstos līdzekļus. Ja parādās jauni ādas un gļotādu bojājumi, ieteicams pārtraukt ārstēšanu ar ambroksolu un nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību.
Nieru darbības traucējumu gadījumā Lasolvan jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Zāles ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

Izlaišanas forma

Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpojot 7,5 mg / ml.
Uz 100 ml dzintarkrāsas stikla pudelēs ar polietilēna pilinātāju un ieskrūvētu uz polipropilēna vāka ar pirmo atvēršanas vadību. Katra pudele ir ievietota kartona kastē ar lietošanas instrukcijām un mērtrauku.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktīvā viela:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Sastāvs

Devas formas apraksts

Norīšana norijot un ieelpot: dzidrs, bezkrāsains vai nedaudz brūnganis.

Farmakoloģiskā darbība

Farmakodinamika

Pētījumi liecina, ka ambroksols - zāļu Lasolvan® aktīvā viela - palielina elpceļu sekrēciju. Tas uzlabo plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos un stimulē ciliāru aktivitāti. Šīs sekas izraisa palielinātu sirdsdarbības un gļotu transportēšanu (mukociāļu klīrenss). Mukociāļu klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu. Pacientiem ar HOPS ilgstoša terapija ar Lasolvan® (vismaz 2 mēnešus) izraisīja saasināšanās skaita nozīmīgu samazināšanos. Tika atzīmēts, ka saasināšanās ilgums un antibiotiku terapijas dienu skaits ievērojami samazinājās.

Farmakokinētika

Visas ambroksola devas tūlītējas noplūdes gadījumā ir raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas atkarību terapeitiskās koncentrācijas diapazonā. Cmaks lietojot iekšķīgi, tas tiek sasniegts pēc 1-2,5 stundām.

Vd - 552 l. Terapeitiskās koncentrācijas diapazons saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 90%.

Āmroksola pārnese no asinīm uz audiem, ja to ievada iekšķīgi, ir ātra. Augstākā zāļu aktīvā komponenta koncentrācija tiek novērota plaušās.

Aptuveni 30% no apstiprinātās perorālās devas ir pakļauta sākotnējās caur aknām pārejai. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka dominējošā izoforma, kas atbild par ambroksola metabolismu dibromantranilskābei, ir CYP3A4 izoenzīms. No Ambroksols atlikums tiek metabolizēts aknās, galvenokārt glikuronēšana un daļēju atšķelta, lai dibromantranilovoy skābi (aptuveni 10% no ievadītās devas), un arī nelielu daudzumu papildu metabolītiem.

Terminālis T1/2 Ambroksols ir 10 stundas. Kopējais klīrenss ir 660 ml / min, un nieru klīrenss veido apmēram 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvo etiķeti, tika aprēķināts, ka pēc vienas devas lietošanas nākamo 5 dienu laikā aptuveni 83% no saņemtās devas izdalās ar urīnu. Nav noteikta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme uz ambroksola farmakokinētiku, tāpēc nav iemesla izvēlēties šo īpašību devu.

Indikācijas narkotiku Lasolvan ®

Akūtas un hroniskas elpošanas trakta slimības ar viskozes krēpu izdalīšanos:

akūts un hronisks bronhīts;

hroniska obstruktīva plaušu slimība;

bronhiālā astma ar krēpu aizsprostojumu;

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām;

grūtniecība (I termins).

Uzmanīgi: II - III grūtniecības trimestris; nieru un / vai aknu mazspēja.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Ambroksols iekļūst placentas barjerā. Preklīniskie pētījumi neuzrādīja tiešu vai netiešu negatīvu ietekmi uz grūtniecību, augli / augli, pēcdzemdību attīstību un darbu.

Plaša klīniskā pieredze ar ambrukcolu pēc 28. grūtniecības nedēļas nekonstatēja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli. Tomēr, lietojot zāles grūtniecības laikā, jums jāievēro parastās piesardzības prasības.

Īpaši neiesaka lietot zāles Lasolvan ® pirmajā grūtniecības trimestrī. Grūtniecības II un III trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja potenciālais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Ambroksolu var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka netika novērota nevēlamā ietekme bērniem, kas baro bērnu ar krūti, laktācijas laikā nav ieteicams lietot Lasolvan® šķīdumu iekšķīgai lietošanai un ieelpojot. Preklīniskie ambroksola pētījumi neliecina par negatīvu ietekmi uz auglību.

Blakusparādības

Kuņģa-zarnu trakta daļa: bieži (1-10%) - slikta dūša, samazināta jutība mutes dobumā vai rīklē; nereti (0,1-1%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute; reti (0,01-0,1%) - sausa kakla.

Imūnās sistēmas traucējumi, ādas un zemādas audu bojājumi: reti (0,01-0,1%) - izsitumi uz ādas, nātrene; anafilaktiskas reakcijas (tai skaitā anafilaktiskais šoks) *, angioneirotiskā tūska *, nieze *, paaugstināta jutība *.

No nervu sistēmas: bieži (1-10%) - garšas sajūtas (garšas sajūtu pārkāpumi).

* Šīs blakusparādības tika novērotas, plaši izplatot zāles; ar 95% varbūtību, šo nevēlamo blakusparādību biežums ir reti (0,1-1%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo klīniskajos pētījumos tos nekonstatēja.

Mijiedarbība

Nav klīniski nozīmīgas nevēlamās mijiedarbības ar citām zālēm. Palielina iekļūšanu amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna bronhu sekrēcijā.

Devas un ievadīšana

Iekšpusē, neatkarīgi no maltītes. Ievadīšana (1 ml = 25 pilieni).

Pieaugušie un bērni vecumā no 12 gadiem: 4 ml (= 100 pilieni) 3 reizes dienā: bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: 2 ml (= 50 pilieni) 2-3 reizes dienā; no 2 līdz 6 gadiem: 1 ml (= 25 pilieni) 3 reizes dienā; līdz 2 gadiem: 1 ml (= 25 pilieni) 2 reizes dienā. Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu.

Pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma: 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā; Bērniem līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas pa 2 ml šķīduma dienā. Lasolvan ®, inhalācijas šķīdumu, var lietot, izmantojot jebkādu mūsdienīgu inhalācijas iekārtu (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu maksimālu mitrumu ieelpojot, zāles sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu attiecībās 1: 1. Tā kā inhalācijas terapijas laikā dziļa elpošana var izraisīt klepu, ieelpojot jāveic normāla elpošana. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams uzsildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu ir ieteicams veikt inhalāciju pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no nespecifiska elpceļu kairinājuma un to spazmas.

Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienas pēc zāļu lietošanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Pārdozēšana

Specifiskie pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti. Pastāv ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja zāļu Lasolvan ® zināmo blakusparādību simptomus: sliktu dūšu, dispepsiju, vemšanu, caureju, sāpes vēderā.

Ārstēšana: vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas; simptomātiska terapija.

Īpašas instrukcijas

To nedrīkst kombinēt ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē skrepi izdalīšanos.

Šķīdums satur benzalkonija hlorīda konservantu, kas, ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.

Lasolvan®, šķīdums norīšanas un ieelpošanas gadījumā nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābes un sārma šķīdumiem.

Palielinot šķīduma pH virs 6.3, var izraisīt ambroksola hidrohlorīda nogulsnēšanos vai opalescences parādīšanās.

Hiponatriiskā diēta pacientiem jāņem vērā, ka lasolvan ®, orāls un inhalācijas šķīdums satur 42,8 mg nātrija ieteicamajā dienas devā (12 ml) pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma.

Ir daži ziņojumi par smagām ādas bojājumiem, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisko epidermālo nekrolīzi, kas sakrita ar iecelšanu atkrēpošanas narkotikām, piemēram, Ambroksols hidrohlorīds. Vairumā gadījumu tās var izskaidrot ar pamata slimības smagumu un / vai vienlaicīgu terapiju.

Pacientiem ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermālu nekrolīzi agrīnā fāzē var būt drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējams kļūdaini izrakstīt klepus un aukstos līdzekļus. Ja parādās jauni ādas un gļotādu bojājumi, ieteicams pārtraukt ārstēšanu ar ambroksolu un nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību.

Nieru funkcijas traucējumu gadījumā Lasolvan ® jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Zāles ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Zāles Lasolvan® ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus gadījumi nav identificēti. Netika veikti pētījumi par zāļu iedarbību uz spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama lielāka koncentrācija un psihomotoru ātrums.

Izlaišanas forma

Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpojot, 7,5 mg / ml. Uz 100 ml dzintarkrāsas stikla pudelēs ar pilinātāju no PE un polipropilēna skrūvētā pārklājuma ar pirmo atveri. Katra pudele ir ievietota kartona kastē un mērtraukā.

Ražotājs

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itālija.

Juridiskā vienība, kuras vārdā izsniedz reģistrācijas apliecību. Sanofi Krievija, Krievija.

Patērētāju sūdzības, kas nosūtītas uz Krievijas adresi: 125009, Maskava, ul. Tverskaya, 22.

Tālr.: (495) 721-14-00; fakss: (495) 721-14-11.

Aptieku pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas nosacījumi zāles Lasolvan ®

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāļu Lasolvan® derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.