Lasolvan šķīdums - oficiāli lietošanas instrukcija

Slimības, elpošanas sistēmas, kam raksturīga grabošs bronhos un neproduktīvo klepus pamatota terapeitiska lietošana medikaments Mucosolvan (šķīdums) ar sekretoliticheskim, atkrēpošanas īpašības.

Sakarā ar medicīniskā preparāta aktīvo sastāvdaļu palielinās sekrēcija elpceļos un palielināta bronhu virsmaktīvās vielas ražošana stimulē ciliāru epitēlija mobilitāti. Tas viss noved pie atbrīvojuma no gļotu no elpošanas orgāniem, to attīrīšanas (sauc par mukociāļu klīrensu).

Tā kā pirms jebkuru zāļu lietošanas, pat ja to izlaiž bez receptes, ir jāizlasa lietošanas instrukcijas, jāapsver svarīgākie šī dokumenta noteikumi.

Šķīduma Lasolvan sastāvs

Lasolvana šķīduma aktīvā sastāvdaļa saskaņā ar instrukcijām ir Ambroxol mucolytic. Rokasgrāmatā ir arī saraksts ar papildu sastāvdaļām, kas dod zāļu rūgto sāļu-rūgtu garšu, kas nav pārāk izteikta, izšķīdinot ūdeni vai citu šķidrumu.

Šķīdumu pārveido caurspīdīgas vielas ar mainīgu brūnganu tonalitāti veidā, izlejot stikla traukos ar polimēru pilinātāju. Papildus pievienotajam burbulī norādītajām instrukcijām par Lasolvan šķīdumu iekšķīgai lietošanai un tauriņiem.

Kad tas tiek izmantots?

Medicīniskais preparāts Lasolvanu (šķīdumu) ieteicams lietot norijot akūtu vai hronisku elpošanas sistēmu slimību gaitā, ko raksturo viskozes krēpu radīšana:

Sakarā ar pastiprinātu plaušu sekrēcijas klīrensu un uzlabotu krēpu izvadīšanu, arī tiek atvieglota klepus. Ilgstoši ārstējot HOPS (vismaz 8 nedēļas pēc kārtas), ir iespējams būtiski samazināt slimības paasinājumu biežumu.

Norādījumi iekšķīgi lietojamai lietošanai

Pirms zāļu lietošanas sākšanas Jums jāuzzina, kā lietot Lasolvan (šķīdums), kādās devās un cik ilgi. Šī informācija satur zāles, kas satur Lasolvan norādījumus par šķīduma lietošanu bērniem un pieaugušajiem.

Devas

Medicīnas flakons ir aprīkots ar pilinātāju un mērīšanas tvertni, kas atvieglo Lasolva šķīduma iekšķīgai lietošanai lietošanu saskaņā ar instrukcijās dotajām devām. Medicīniskā preparāta ražotājs lietošanas instrukcijā norāda šādas Lasolvan šķīduma devas bērniem:

  • bērni līdz 2 gadu vecumam - 25 pilieni divas reizes dienā;
  • pirmsskolas vecuma bērni jaunāki par 6 gadiem - 25 pilieni trīs reizes dienā;
  • bērni līdz 12 gadu vecumam - 50 pilieni trīs reizes dienā.

Kā dot?

Ir nopietns iemesls, lai apspriestu jautājumu par to, kā Lasolvanam (risinājums) piešķirt bērniem ar pediatru. Saskaņā ar norādījumiem šķīdums jāatšķaida ar nelielu daudzumu ūdens, piena, tējas vai sulas.

Pediatrs, kurš ir informēts par jūsu bērna slīpumu pret alerģiskām reakcijām (piemēram, diatēzi) un citām īpašībām, ieteiks, kurš šķidrums ir labāk izšķīdināt mucolītisko pilienu.

Kā lietot pieaugušo?

Kāda ir anotācija par Lasolvan (šķīduma) lietošanu pieaugušajiem? Pieaugušiem pacientiem un bērniem no 12 gadu vecuma ir izveidota vienreizēja zāļu deva Lasolvan. Norādījumi par šķīduma iekšķīgai lietošanai lietošanu pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma liek lietot 100 pilienus medicīniskā preparāta trīs reizes dienā. Tāpat kā pirmajā gadījumā, pilienus vajadzētu atšķaidīt ūdenī vai citā šķidrumā. Saistīšanās ar uzņemšanu ar šo narkotiku nav.

Īpašas instrukcijas

Jebkurā dokumentā, kas pievienots narkotikām kā pamatnostādne, ir sadaļa "Īpašas instrukcijas", kurā aplūkotas situācijas, kurās zāļu lietošana jāveic piesardzīgi vai citi svarīgi punkti. Bet vispirms mēs pastāstīsim par kontrindikācijām, jo ​​šis faktors jāņem vērā pirms ārstēšanas ar mukolītisko līdzekli Lasolvan. Aizliegts lietot:

  • grūtnieces pirmajā trimestrī;
  • zīdīšanas moms;
  • cilvēki ar paaugstinātu jutību pret ambroksolu.

Anotācija par medicīniskās lietošanas līdzekļa lietošanu Lasolvan neiesaka kombinēt uzņemšanu ar pretvēža līdzekļu lietošanu, nomācot klepus refleksu.

Tas nedrīkst būt sajaukts ar sārma šķīdumiem (piemēram, sodas ūdeni) vai kromlicicīnskābi (membrānas stabilizējošs, antialerģisks līdzeklis).

Instrukcija vērš pacientu uzmanību uz hiponatriālā diēta (ar sāls ierobežojumiem), ka zāļu ikdienas pieaugušo deva (12 ml) satur 42,8 mg nātrija.

Medicīniskās narkotikas Lasolvan (šķīdums) lietošana var palielināt bīstamu ādas bojājumu simptomus - toksisku epidermālo nekrolīzi un Stephen-Johnson sindromu. Attiecībā uz jauniem ādas bojājumiem uz fona, kurā tiek lietots medikaments, tā lietošana jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Jāievēro piesardzība un tikai konsultējoties ar ārstu, lietojot Lasolvan pacientiem ar traucētu nieru darbību.

Pacientu atsauksmes

Pirms zāļu iegādes daudzi pacienti cenšas pētīt atsauksmes par šīm zālēm jau tos, kas to jau ir lietojuši. Būtu lietderīgi noskaidrot, kā patērētāji novērtē Lasolvan risinājumu. Atsauksmes par narkotiku sniedz diezgan objektīvu priekšstatu par tās efektivitāti.

  1. Lielākā daļa respondentu par Lasolvanu uzskata par efektīvu līdzekli sauss klepus vai klepus ar viskozu krēpu. Turklāt pacienti pozitīvi novērtē šo konkrēto zāļu formu - Lazolvan šķīdumu, jo tā iedarbība izpaužas ātrāk un efektīvāk nekā ārstējot tabletes.
  2. Risinājums ir ļoti izdevīgs bērniem, tomēr daudzi vecāki to sauca par rūgto garšu kā neizdevīgu.
  3. Vēl viens trūkums ir zāļu augstā cena, kas nesen pieaugusi. Tomēr ir arī tādi pacienti, kuri uzskata, ka medicīniskā preparāta pārlieku lielās izmaksas atmaksājas ar tā efektivitāti - ilgu laiku ir pietiekami daudz pilienu, un terapeitiskā iedarbība notiek ātri.
uz saturu ↑

Citas zāļu formas

Zāļu Lasolvains, kas izgudrots un patentēts Vācijā un ko ražo Itālijas farmācijas uzņēmums, ir vairākas zāļu formas:

  • šķīdums;
  • sīrups;
  • ilgstošas ​​darbības kapsulas;
  • tabletes.

Šķīdums ieelpošanai

Inhalācijas procedūrās Lasolvan tiek lietots šķīduma formā, kā aprakstīts iepriekš. Šķīduma lietošanas instrukcija satur atsevišķas instrukcijas, kā lietot šo Lasolvan formu kā inhalējamu vielu. To var lietot visu veidu inhalatoros, izņemot tvaiku. Metodes šķīduma atšķaidīšanai un procedūras veikšanai ir aprakstītas Lasolvan lietošanas pamācībā un inhalatora lietošanas instrukcijā.

Sīrups

Ambroksola hidrohlorīds ir arī Lasolvan sīrupa aktīvā viela, palīgkomponentu saraksts ir nedaudz plašāks un ietver sorbītu. Lietošanas instrukcija balstās uz šo faktu, īpašu uzmanību pievēršot tiem pacientiem, kuriem ir reti iedzimta patoloģija - fruktozes nepanesamība. Šādi pacienti, kuri lieto sīrupu Lasolvan, ir kontrindicēti.

Sīrups bērniem

Farmakoloģija nav zināma atsevišķa narkotiku Lasolvan sauc par "sīrups bērniem." Iepriekš aprakstīto sīrupu ieteicams lietot bērniem no pirmā dzīves gada, un lietošanas instrukcijās aprakstītas sīrupa lietošanas devas bērniem atkarībā no vecuma.

Tabletes

Vēl viena Lasolvana forma ir tabletes, tām dod priekšroku cilvēki, kuri savas ķermeņa rakstura dēļ nevar dzert sīrupu. Vai arī tie, kas ir ērtāk norīt tableti, nekā vajadzīgo šķidruma pilienu skaitu.

Noderīgs video

No šī videoklipa jūs uzzināsit, kā ārstēt klepu:

LAZOLVAN

◊ norīšanas un ieelpošanas šķīdums ir dzidrs, bezkrāsains vai nedaudz brūnganaini.

Palīgvielas: citronskābes monohidrāts - 2 mg, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts - 4,35 mg, nātrija hlorīds - 6,22 mg, benzalkonija hlorīds - 225 μg, attīrīts ūdens - 989,705 mg.

100 ml - dzintarkrāsas stikla pudeles (1) ar pilinātāju no polietilēna un uzskrūvējamu polipropilēna vāciņu ar pirmo atvēršanas vadību komplektā ar mērtrauku - kartona iepakojumiem.

Pētījumi liecina, ka ambroksols - aktīvā viela zāļu Lasolvan - palielina sekrēciju elpošanas traktā. Palielina plaušu virsmaktīvās vielas ražošanu un stimulē ciliāru aktivitāti. Šīs sekas izraisa palielinātu sirdsdarbības un gļotu transportēšanu (mukociāļu klīrenss). Mukociāļu klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.

Pacientiem ar HOPS ilgstoša terapija ar zāļu "Lasolvan" (vismaz 2 mēnešus) izraisīja ievērojamu saasinājumu skaita samazināšanos. Tika atzīmēts, ka saasināšanās ilgums un antibiotiku terapijas dienu skaits ievērojami samazinājās.

Visas ambroksola tūlītējas atbrīvošanās zāļu formas ir raksturīgas ātrai un gandrīz pilnīgai absorbcijai ar lineāru devas atkarību terapeitiskās koncentrācijas diapazonā. Cmaks ja norīšana tiek sasniegta 1-2,5 stundas

Vd sastāda 552 l. Terapeitiskās koncentrācijas diapazons saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 90%. Āmroksola pārnese no asinīm uz audiem, ja to ievada iekšķīgi, ir ātra. Augstākā zāļu aktīvā komponenta koncentrācija tiek novērota plaušās.

Apmēram 30% no iekšķīgi lietotās devas ir "pirmās šķidruma" ietekme caur aknām. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka dominējošā izoforma, kas atbild par ambroksola metabolismu dibromantranilskābei, ir CYP3A4 izoenzīms. Atlikušā ambroksola daļa tiek metabolizēta aknās, galvenokārt glikuronizējot un daļēji sakopot ar dibromantranilskābi (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielu papildu metabolītu daudzumu.

Terminālis T1/2 Ambroksols ir aptuveni 10 stundas. Kopējais klīrenss ir 660 ml / min, un nieru klīrenss veido apmēram 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvās etiķetes ievadīšanas metodi, tika aprēķināts, ka pēc vienas devas lietošanas nākamo 5 dienu laikā apmēram 83% no saņemtās devas izdalās ar urīnu.

Farmakokinētika īpašās pacientu grupās

Nav konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme uz ambroksola farmakokinētiku, tādēļ nav iemesla izvēlēties devu, pamatojoties uz šiem iemesliem.

Akūtas un hroniskas elpošanas trakta slimības, ko papildina viskozā krēpas izdalīšanās un mocociliary klīrenss:

- akūts un hronisks bronhīts;

- bronhiālā astma ar grūtībām izdalīt krēpas;

- I grūtniecības trimestris;

- laktācijas periods (barošana ar krūti);

- Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām.

Jāievēro piesardzība grūtniecības laikā lietot zāles Lasolvan (II un III trimestri), ar nieru un / vai aknu mazspēju.

Ievadīšana (1 ml = 25 pilieni).

Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu. Ir iespējams piemērot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.

Pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 12 gadiem - 4 ml (100 pilieni) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml (50 pilieni) 2-3 reizes dienā; bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml (25 pilieni) 3 reizes dienā; bērniem līdz 2 gadu vecumam - 1 ml (25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem - 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā.

Bērniem līdz 6 gadu vecumam - 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.

Lasolvaņa šķīdumu inhalācijām var lietot, izmantojot jebkuru mūsdienīgu ierīci ieelpošanai (izņemot tvaika inhalatorus). Lai sasniegtu optimālu mitrumu ieelpojot, zāles sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu 1: 1 attiecībā. Tā kā inhalācijas terapijas laikā dziļa elpošana var izraisīt klepu, ieelpojot jāveic normāla elpošana. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams uzsildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu ir ieteicams veikt inhalāciju pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no nespecifiska elpceļu kairinājuma un to spazmas.

Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienas pēc zāļu lietošanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Gremošanas sistēmas daļa: bieži (1-10%) - disgeizija (garšas sajūtas traucējumi), slikta dūša, jutības samazināšanās mutē vai rīkles galā; nereti (0,1-1%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute; reti (0,01-0,1%) - sausa kakla.

No ādas un subkutāniem audiem: reti (0,01-0,1%) - izsitumi, nieze *.

Alerģiskas reakcijas: reti (0,01-0,1%) - nātrene; anafilaktiskas reakcijas (tai skaitā anafilaktiskais šoks) *, angioedēma *, paaugstināta jutība *.

* šīs blakusparādības tika novērotas plaši lietojot zāles; ar 95% varbūtību, šo nevēlamo blakusparādību biežums ir reti (0,1% -1%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo klīniskajos pētījumos tos nekonstatēja.

Specifiskie pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti.

Pastāv ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja zāļu Lasolvan zināmo blakusparādību simptomus: sliktu dūšu, dispepsiju, vemšanu, caureju, sāpes vēderā.

Ārstēšana: vemšanas provokācija, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Nav klīniski nozīmīgas, nevēlamās mijiedarbības ar citām zālēm.

Ambroksols palielina iekļūšanu amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna bronhu sekrēcijā.

To nedrīkst lietot kombinācijā ar pretvēža līdzekļiem, kas kavē skrepi izdalīšanos.

Šķīdums satur benzalkonija hlorīda konservantu, kas, ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.

Lazolvaņa šķīdumu ieelpošanai un ieelpošanai nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābes un sārma šķīdumiem. Palielinot šķīduma pH virs 6.3, var izraisīt ambroksola hidrohlorīda nogulsnēšanos vai opalescences parādīšanās.

Pacientiem ar diētu ar zemu nātrija saturu jāņem vērā, ka Losolvans iekšķīgi lietojams un inhalācijas šķīdums satur 42,8 mg nātrija ieteicamajā dienas devā (12 ml) pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma.

Ir atsevišķi ziņojumi par smagiem ādas bojājumiem (Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze), kas sakrita ar atklepošanas līdzekļu lietošanu, piemēram, ar ambroksola hidrohlorīdu. Vairumā gadījumu tie izskaidrojami ar pamata slimības smagumu un / vai vienlaicīgu terapiju. Pacientiem ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermālu nekrolīzi agrīnā fāzē var būt drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējams kļūdaini lietot pretvēža zāles. Ja rodas jauni ādas un gļotādu bojājumi, pacientam jāpārtrauc ārstēšana ar ambroksolu un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Nieru darbības traucējumu gadījumā Lasolvan jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un vadības mehānismus

Nebija zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus gadījumus. Nav veikti pētījumi par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotoriskās ātruma reakcijas.

Ambroksols iekļūst placentas barjerā. Preklīniskie pētījumi nav atklājuši tiešu vai netiešu negatīvu ietekmi uz grūtniecību, augli / augli, pēcdzemdību attīstību un uz darbu.

Plaša klīniskā pieredze ar ambrukcolu pēc 28. grūtniecības nedēļas nekonstatēja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli. Tomēr, lietojot šo zāļu grūtniecības laikā, ir jāievēro parastās piesardzības pasākumi. Grūtniecības pirmajā trimestrī nav īpaši ieteicams lietot Lasolvan. Grūtniecības II un III trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja gaidāmais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Ambroksolu var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka netika novērota nevēlamā ietekme uz zīdāmiem zīdaiņiem, zīdīšanas laikā nav ieteicams lietot Lasolvaulu šķīdumu iekšķīgai lietošanai un inhalāciju.

Preklīniskie ambroksola pētījumi neliecina par negatīvu ietekmi uz auglību.

Norādījumi par zāļu lietošanu Lasolvan

Lasolvan inhalācijām ir ļoti efektīvs zāles no Vācijas ražotāja Behringer. Tas ir ļoti pieprasīts, pateicoties tā ātrai un ilgstošai iedarbībai, jo pozitīvs efekts tiek novērots 30 minūtes pēc lietošanas (parasti ātrāk) un ilgst 10-12 stundas.

Sastāvs

Preparāta aktīvā viela ir Ambroxol Hydrochloride. Palīgviela: nātrija hlorīds, citronskābes monohidrāts, nātrija dihidrāts hidrogēnfosfāts, benzalkonija hlorīds un destilēts ūdens.

Darbība

Galvenā sastāvdaļa uzlabo sekrēciju elpošanas ceļā, veicina fermentāciju virsmaktīvā vielā un palielina mehānisko darbību bronhu epitēlija cilpās.

Tas ir svarīgi! Pateicoties šīm īpašībām, ir iespējams palielināt gļotu plūsmu un ražošanu bronhos, kā rezultātā mucolītisko efektu, jo krēpe tiek atdalīta vieglāk, un klepus samazinās un kļūst produktīvs.

Pētījuma gaitā un Lasolvan daudzu gadu lietošanas laikā tika pierādīts, ka kursu terapija ar zāļu lietošanu noved pie recidīvu skaita samazināšanās pacientiem ar HOPS un saasināšanās ilgums tiek samazināts. Bieži antibiotikas lieto tikai pirmajās 2-3 dienās.

Farmakokinētika

Viela gandrīz pilnīgi uzsūcas, un procedūrai ir lineāra plūsma, un tā ir atkarīga no zāļu devas. Vielas koncentrācijas asinīs maksimums ir 1,5-2 stundas pēc lietošanas. Izmantojot maksimālo koncentrāciju, aģents ir saistīts ar baltiem ķermeņiem. No asinīm var viegli pārvietot uz apkārtējiem audiem, galvenokārt glabājot plaušās. Instruments tiek noņemts no ķermeņa pēc 10 stundām.

Indikācijas

Inhalācijas ar Lasolvan tiek nozīmētas slimību klātbūtnē, kuras pavada neproduktīvs, sāpīgs klepus ar biezi krēpu. Starp šiem kaites:

  • Bronhīts akūtā un hroniskā formā;
  • HOPS;
  • Bronhu astma;
  • Pneimonija;
  • Bronhektātiskas slimības.

Kontrindikācijas, īpašas instrukcijas

Ieelpošana ar Lasolvan nav ieteicama:

  • Paaugstinātas jutības vai alerģijas klātbūtne pret ambroksolu vai papildu sastāvdaļām;
  • Grūtniecības laikā I grūtniecības trimestrī;
  • Ar laktāciju;
  • Pie paaugstinātas ķermeņa temperatūras.

Lēmumu par to, vai Lasolvan var lietot grūtniecības laikā, jālieto speciālists, tāpat kā II-III trimestra laikā zāles lieto tikai ļoti piesardzīgi. Ja pacients ir izteicis aknu vai nieru darbības traucējumus, zāles ordinē tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Tas ir svarīgi! Kā daļa no Lasolvana inhalācijām satur benzalkonija hlorīdu - tā ir konservējoša viela, kas var izraisīt spazmu, tādēļ pacientiem ar augstu reaktivitāti elpošanas sistēmā preparātu rūpīgi izmanto.


Nav ietekmes uz zāļu reakcijas ātrumu un saprātīgumu.

Lietošanas metode

Lietošanas instrukcijās ir ietverta prasība sagatavot inhalācijas šķīdumu, sajaucot šo zāļu ar fizioloģisko fizioloģisko šķīdumu. Lasolvans ar fizioloģisko šķīdumu inhalācijas maisījumos no 1 līdz 1 attiecība, un tā proporcija ir būtiska gan bērniem, gan pieaugušajiem.

Tas ir svarīgi! Inhalācijas ar Lasolvan un fizioloģisko šķīdumu tiek veiktas, izmantojot dabisko ultraskaņas vai kompresoru inhalatoru. Tvaika inhalatori netiek izmantoti.

Šķīdums inhalācijām Lasolvan lieto šādi:

  1. Izņem inhalatoru un dezinficē ar karstu ūdeni;
  2. Narkotiku ielej traukā zāles;
  3. Ierīce tiek aktivizēta un palaižama;
  4. Viela ir jāelpot 10 minūtes, tajā pašā laikā mierīgi ieelpojot un ieelpojot, nav nepieciešams dziļi ieelpot. Izpildes procesā jūs nevarat runāt vai pārvietoties pēkšņi;
  5. Pēc procedūras inhalators tiek izjaukts un sterilizēts.

Tas ir svarīgi! Vielas pieņemšana jāveic 1 stundas laikā pirms vai pēc ēšanas. Ja jums ir jāveic vairākas procedūras, nepieciešams novērot intervālu 30 minūtes.

Lietošana bērniem

Jūs varat izveidot risinājumu ieelpošanai un bērniem no 1 gada vecuma. Ir paņēmieni, kā pareizi veikt procedūru zīdaiņiem, taču eksperti neiesaka šo procedūru tik maziem bērniem. Bērniem atšķaidiet Lasolvan 1 līdz 1 un ielejiet ultraskaņas inhalatoru. Kompresors ir atļauts, bet ļoti trokšņains.

Bērniem ir jālieto zāles saskaņā ar shēmām:

  • Līdz 6 gadiem - veic 1-2 procedūras dienā, pievienojot 2 ml šķidruma;
  • No 6 līdz 12 gadu vecumam 1-2 ieelpas tiek ievadītas dienā, injicējot 2-3 ml šķidruma;
  • No 12 un vairāk gadiem devu lieto kā pieaugušo - 3-4 ml, 2 reizes dienā.

No bērna ir nepieciešama tikai klusa elpošana, dziļa elpošana nav nepieciešama, jo tas var izraisīt klepu. Pacientiem ar bronhītu ar astmas sastāvdaļu vispirms jālieto bronhodilatatori, bieži lietojot Pulmicort.

Kā šķirties?

Svarīgi ievērot proporcijas un sajaukt zāļu un fizioloģisko šķīdumu tādos pašos daudzumos, tikai dažos gadījumos var mainīt devu.

  • Sagatavotā šķīduma temperatūra ir 20-30 ° C. Sildīšanai nepieciešams izmantot ūdens vannu;
  • Vienlaicīga lietošana ar pretsāpju līdzekļiem var izraisīt spazmas, tādēļ vielu vienlaicīga lietošana nav izārstēta;
  • Ja nieru darbība ir traucēta, ir vērts samazināt zāļu devu. Tādēļ ārsts nosaka devu individuāli.

Kā ieelpot?

Lai sasniegtu Lasolvan maksimālo iedarbību ieelpojot, jāizmanto šādi ieteikumi:

  • Inhalācijas procesā ieteicams apsēsties;
  • Ievērojiet 90 minūšu pārtraukumu starp vingrojumu un ēšanas pārtiku;
  • Ieelpošanai izmantojiet speciālu sprauslu, kas palielinās ārstēšanas efektivitāti. Pēc ieelpošanas elpošana tiek turēta 1-2 sekundes, un izelpas veic caur degunu;
  • Labāk nav dziļi elpot, jo tas ir pilns ar klepu. Elpošana ir gluda un mierīga;
  • Ir nepieciešams sildīt zāles tā, lai tā būtu aptuveni tāda pati kā ķermeņa temperatūra;
  • Bērniem atšķaidītas vielas ieelpojot, jālieto maska, pieaugušajiem var lietot iemuti;
  • Pirms maskas lietošanas nepieciešams to vārīties vai apstrādāt ar ūdeņraža peroksīdu;
  • Procedūra ir labāk nevis tērēt naktī.

Blakusparādības, pārdozēšana

Lazolvaņa sīrups un šķīdums ieelpošanai var izraisīt blakusparādības. Nevēlamās blakusparādības ir aprakstītas Lasolvan lietošanas instrukcijā:

  • No kuņģa-zarnu trakta: slikta dūša, vemšana, garšas sajūtu jutīgums un sajūtas kaklā. Kakla iztukšošana, caureja, sāpes epigastrātiskajā reģionā ir nedaudz retākas;
  • No nervu sistēmas: visbiežāk rodas dysgeusia (sajūtas garšas traucējumi);
  • Alerģija: izsitumi uz ādas, nieze un anafilaktiskais šoks.

Analogi

Zāles ir viena no populārākajām vielām, bet tai ir vērts analogi:

Uzglabāšana

Glabāšanas laiks ir 5 gadi, ja temperatūra telpā ir līdz 25 ° C. Ir nepieciešams aizsargāt pret bērnu un saules gaismu. Pēc atvēršanas var saglabāt 1 gadu.

Secinājums

Lasolvaņa šķīdums ieelpošanai ir efektīva viela vairākās elpošanas sistēmas slimībās. Zāles palīdz mazināt simptomus, mazina klepus un palīdz vienkāršai izdalīšanai no krēpas.

Lasolvaņa šķīdums ieelpošanai: lietošanas instrukcija

Sastāvs

1 ml šķīduma satur:

Aktīvā viela: 7,5 mg ambroksola hidrohlorīda.

Palīgvielas: citronskābes monohidrāts (EZZO), dinātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts (E339), nātrija hlorīds, benzalkonija hlorīds, attīrīts ūdens.

Apraksts

Caurspīdīgs, bezkrāsains vai nedaudz brūnganis šķīdums.

Farmakoloģiskā darbība

Ambroksolam ir sekretomotors, sekretolītisks un atklepošanas līdzeklis; stimulē bronhu gļotādas dziedzeru serozas šūnas, uzlabo plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos un stimulē ciliāru aktivitāti; normalizē krēpu seruma un gļotādas sastāvdaļu traucējumus. Aktivizējot hidrolizējošos enzīmus un palielinot lizosomu noplūdi no Clara šūnām, samazina krēpu viskozitāti; uzlabo gļotu strāvu un transportu (mucociliary clearance). Mukociāļu klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.

Pēc norīšanas notiek 30 minūšu laikā. un tas ilgst 6 līdz 12 stundas.

Farmakokinētika

Ambroksolu raksturo ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāro devas atkarību terapeitiskās koncentrācijas diapazonā. Maksimālais saturs asins plazmā iekšķīgi tiek sasniegts 1-2,5 stundas. Izplatīšana:

Āmroksola pārnese no asinīm uz audiem, ja to ievada iekšķīgi, ir ātra. Augstākā zāļu aktīvā komponenta koncentrācija tiek novērota plaušās. Terapeitiskās koncentrācijas diapazons saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 90%.

Metabolisms un izdalīšanās:

Apmēram 30% ievadītās perorālas devas ietekmē sākotnējo caureju caur aknām.

Ir pierādīts, ka CYP3A4 ir atbildīgs par ambroksola hidrohlorīda metabolismu dibromantranilskābei. Ambroksola atlikums tiek metabolizēts aknās, galvenokārt konjugācijas ceļā. Ambroksola hidrohlorīda pusperiods no ķermeņa ir apmēram 10 stundas. Kopējais klīrenss ir 660 ml / min. Nieru klīrenss veido aptuveni 8% no kopējā klīrensa.

Farmakokinētika īpašās pacientu grupās:

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem samazinās ambroksola hidrohlorīda izdalīšanos, kas izraisa plazmas līmeņa paaugstināšanos par 1,3-2 reizes, taču devas pielāgošana nav nepieciešama.

Ambroksola farmakokinētikā nav konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme, tādēļ nav iemesla pielāgot devu šīm pazīmēm.

Lietošanas indikācijas

Akūtas un hroniskas elpošanas trakta slimības ar viskozā krēpas izdalīšanos: akūts un hronisks bronhīts, pneimonija, hroniska obstruktīva plaušu slimība, bronhiāla astma ar traucētu krēpu izdalīšanos, bronhektāze.

Kontrindikācijas

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Ambroksols iekļūst placentas barjerā. Pētījumi ar dzīvniekiem nav atklājuši tiešu vai netiešu negatīvu ietekmi uz grūtniecību, augli, pirmsdzemdību periodā, pēcdzemdību attīstību un dzemdībām.

Pirmajā grūtniecības trimestrī LAZOLVANA lietošana ir kontrindicēta otrajā un trešajā trimestrī - piesardzīgi.

Visaptveroši klīniskie pētījumi grūtniecības trešajā trimestrī nekonstatēja nelabvēlīgu ietekmi uz augli.

Ambroksols izdalās mātes pienā. Lai gan nelabvēlīga iedarbība jaundzimušajiem ir maz ticama, LAZOLVAN nav ieteicama zīdainim.

Devas un ievadīšana

Ievadīšana (1 ml = 25 pilieni).

Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem: 4 ml 3 reizes dienā;

Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 2 ml (= 50 pilieni) 2-3 reizes dienā;

Bērni no 2 līdz 5 gadiem: 1 ml (= 25 pilieni) 3 reizes dienā;

Bērniem līdz 2 gadiem: 1 ml (= 25 pilieni) 2 reizes dienā.

Pilienus var izšķīdināt ūdenī un lietot neatkarīgi no maltītes.

Pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem: 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā.

Bērniem līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas pa 2 ml šķīduma dienā.

LAZOLVAN inhalācijas šķīdumu var lietot, izmantojot jebkuru mūsdienīgu ierīci ieelpošanai (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu maksimālu mitrumu ieelpojot, zāles sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu attiecībās 1: 1.

LAZOLVAN inhalācijas šķīdumu nedrīkst sajaukt ar kromoglicīnskābi. Turklāt to nedrīkst sajaukt ar citiem šķīdumiem, kuru pH ir augstāks par 6,3.

Tā kā inhalācijas terapijas laikā dziļa elpošana var izraisīt klepu, ieelpojot jāveic normāla elpošana.

Pirms ieelpošanas parasti ieteicams uzsildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu ir ieteicams veikt inhalāciju pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no nespecifiska elpceļu kairinājuma un to spazmas.

Ja akūtu elpošanas ceļu slimību simptomu ārstēšana vai pasliktināšanās, jums jākonsultējas ar ārstu.

Blakusparādības

No kuņģa-zarnu trakta, elpošanas sistēmas, krūšu kurvja un vidus smadzeņu orgāniem:

Slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes vēderā, grēmas, dispepsija, samazināta jutība mutē vai barības vadā, sausa mute un rīkle.

No imūnsistēmas - āda un subkutāni:

Alerģiskas reakcijas (tai skaitā anafilaktiskais šoks), angioedēma, izsitumi uz ādas, nātrene, nieze un citas alerģiskas reakcijas (piemēram, alerģisks dermatīts).

No nervu sistēmas:

Dysgeuzija (garšas sajūtu pārkāpšana).

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumi cilvēkiem nav zināmi. Nejaušas pārdozēšanas un / vai medicīniskas kļūdas gadījumā pārdozēšanas simptomi atbilst LAZOLVANA zināmām blakusparādībām, lietojot ieteicamās devas. Šādos gadījumos var būt nepieciešama simptomātiska terapija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Palielina antibiotiku iekļūšanu bronhu sekrēcijā (amoksicilīns, cefuroksīms, eritromicīns un doksiciklīns).

Lietojumprogrammas funkcijas

Ambroksola hidrohlorīds jāievēro piesardzīgi pacientiem ar peptisku čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu.

To nedrīkst kombinēt ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē skrepi izdalīšanos.

Ir zināms tikai dažus gadījumus nopietniem ādas bojājumiem, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisko epidermālo nekrolīzi (Laiela sindroms), sakrist laikā ar mērķi expectorants, ieskaitot abroksola hidrohlorīds, tomēr nav cēloņsakarības ar šo zāļu. Pie sākumposmā Stīvensa-Džonsona sindromu un Laiela sindroms pacientiem var attīstīties drudzis, ķermeņa sāpes, iesnas, klepus un kakla sāpes. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējama mukolītisku līdzekļu, tādu kā ambroksola hidrohlorīds, kļūdainu lietošanu. Iepriekš minēto sindromu attīstībai ieteicams pārtraukt ārstēšanu un nekavējoties konsultēties ar ārstu.

Ja traucēta nieru darbība, LAZOLVAN var lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Tas satur benzalkonija konservantu hlorīdu, kas, ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar palielinātu reakciju uz elpceļiem.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un mehānismus

Nav zināms par zāļu iedarbību uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Attiecīgie pētījumi nav veikti.

Drošības pasākumi

Izlaišanas forma

Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpojot 7,5 mg / ml.

Uz 100 ml pudelē tumšā stikla ar pilinātāju no polietilēna un uzskrūvētas uz polipropilēna vāka ar pirmo atvēršanas vadību. Pudele ir ievietota kartona kastītē ar lietošanas instrukcijām un mērtrauku.

Uzglabāšanas apstākļi

Tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

Lasolvan: lietošanas instrukcija

Lasolvan ir zāles no mukolītisko līdzekļu grupas, kam ir izteikta expectorant effect.

Izdalīšanās forma un zāļu sastāvs

Lasolvanu ražo šķīdumā inhalācijām un iekšķīgai lietošanai tumšā stikla pudelēs ar tilpumu 100 ml. Iepakojumā ir ievietota mērtrauka ar sagatavošanu, lai to ērti ievadītu, un pudele pati ir aprīkota ar speciālu sprauslu pilinātāja veidā. Sīki izstrādātas instrukcijas ir pievienotas sagatavošanai.

Flakona saturs ir caurspīdīgs, bez krāsas un bez asas smakas, pieņemsim, ka šķīdumam ir brūni nokrāsa.

Galvenā aktīvā sastāvdaļa ir ambroksola hidrohlorīds, 1 ml šķīduma satur 7,5 mg šīs sastāvdaļas. Nātrija hidrofosfāta dihidrāts, attīrīts ūdens, citronskābes monohidrāts darbojas kā palīgvielas.

Šķīduma farmakoloģiskās īpašības

Lazolvan šķīdums ir atsegšanas līdzeklis no mukolītisko līdzekļu grupas.

Zāles aktīvā aktīva viela - Ambroksols palielina gļotu veidošanos elpceļos un atvieglo izdalīšanos no krēpām sakarā ar ievērojamu atšķaidīšanu. Ņemot vērā šīs zāles, pacientiem rodas produktīvs mitrs klepus.

Pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību ilgstoša terapija ar Lasolvaņa šķīdumu izraisīja ievērojamu recidīvu biežuma samazināšanos. Pateicoties šai zālēm, pacienti spēja samazināt ārstēšanas ilgumu un devas ar antibiotikām un antibakteriāliem līdzekļiem.

Lietošanas indikācijas

Galvenie norādījumi par šķīduma Lasolvan iecelšanu ir šādi:

  • Bronhu gļotādas iekaisuma procesi, ko papildina neproduktīvs, paroksismisks sauss klepus;
  • Klepus pret pneimoniju;
  • Bronhektātija, lai atvieglotu un uzlabotu patoloģisko krēpu izdalīšanos;
  • Bronhiālā astma, ja nav akūtu uzbrukumu, lai atvieglotu krēpas izdalīšanos un samazinātu tā viskozitāti.

Kontrindikācijas

Pirms terapijas ar Lasolvan terapiju, rūpīgi jāizlasa pievienotās instrukcijas. Šim risinājumam ir šādas kontrindikācijas:

  • Grūtniecība 1 trimestrī;
  • Zīdīšanas periods;
  • Vecums bērniem līdz 2 gadu vecumam klīniskās pieredzes trūkuma dēļ;
  • Vienlaicīga terapija ar zālēm, kas nomāc klepus;
  • Individuāla nepanesība pret narkotiku sastāvdaļām;
  • Klepus ar reprīdiem.

Īpaši rūpīgi jāizmanto Lasolvaņa šķīdums pacientiem ar smagu nieru un aknu mazspēju un grūtniecēm 2 un 3 trimestrus.

Dozēšana un ievadīšana

Lietojot iekšķīgi, pilienus iepriekš atšķaida nelielā daudzumā ūdens, sulas vai tējas. Medikamentu lieto neatkarīgi no ēdienreizes. 1 ml zāļu satur 25 pilienus.

Saskaņā ar norādījumiem pacientiem vecākiem par 12 gadiem un pieaugušajiem ir paredzēts 100 pilienus šķīduma 3 reizes dienā.

Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem ievada 50 pilienus zāles 2-3 reizes dienā, kas saistīta ar patoloģiskā procesa smagumu.

Lietojot inhalācijas šķīdumu, zāles iepilda inhalatorā vai smidzinātājā ar 2 ml šķīduma ātrumu + 2 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma, kura rezultātā tiek noturēti elpceļi un sasniegts maksimālais terapeitiskais efekts. Inhalācijas tiek veiktas no 1 līdz 3 reizes dienā atkarībā no slimības klīnisko simptomu nopietnības.

Inhalācijas laikā pacientam ir elpot normāli, jo, veicot dziļu elpu, viņš var apzināti izraisīt smagu klepu. Pirms ieelpošanas zāles jāsasilda līdz ķermeņa temperatūrai.

Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no klepus smaguma pakāpes, bet, parasti, nepārsniedz 7 dienas. Ja pēc 3-4 dienām pēc ārstēšanas sākuma uzlabojumi nav novērojami, pacientam jākonsultējas ar ārstu, lai veiktu visaptverošu pārbaudi, lai noteiktu klepus.

Izmantojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības pirmajā grūtniecības trimestrī ārstēšana ar zāļu Lasolvan netiek veikta. Veiktie klīniskie pētījumi neatklāja teratogēno vai embriotoksisko ietekmi uz augli, tomēr aktīvā viela viegli nonāca pie placentas barjeras, un nav zināms, kā tas var ietekmēt augļa iekšējo orgānu uzlikšanas procesu.

Grūtniecības 2. un 3. trimestrī ārstēšana ir iespējama tikai tad, ja paredzamā terapeitiskā iedarbība uz māti un tā ieguvums pārsniedz augļa komplikāciju iespējamību.

Ambroksols izdalās mātes pienā, tādēļ barošanas ar krūti laikā ārstēšana ar šo medikamentu nav ieteicama mātēm, kas baro bērnu ar krūti. Ja nepieciešama terapija, sievietei jāapsver zīdīšanas pārtraukšana.

Blakusparādības

Atbilstoši norādītajām terapeitiskajām devām netika novērotas negatīvas reakcijas uz šo zāļu. Indivīdiem ar paaugstinātu individuālo jutību var rasties šādas blakusparādības:

  • No gremošanas sistēmas puses - slikta dūša, sāpes vēderā, palielināta siekalošanās, apetītes pārmaiņas, vēdera saasināšana, caureja, zarnu vēdera palielināšanās zarnās;
  • Alerģiskas reakcijas - izsitumi un skrāpējumi uz ādas, nātrene, retos gadījumos angioneirotiskā tūska, alerģisks rinīts vai bronhu spazmas;
  • Ilgstoši lietojot šo zāļu pacientiem, tika mainīta garša (garšas noturība).

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumi ar zāļu "Lasolvan" nav aprakstīti medicīnā, tomēr pacientiem ar narkotiku lietošanu palielinās iepriekš aprakstīto blakusparādību un dispepsijas attīstība.

Kad ieteicamā deva tiek pārsniegta, rodas slikta dūša un vemšana, pacientam tiek dots aktīvās ogles. Ja nepieciešams, tiek veikta simptomātiska ārstēšana.

Šīs zāles mijiedarbojas ar citām zālēm

Narkozīva Lasolvan ir stingri aizliegta vienlaikus ar terapiju ar pretiekaisuma līdzekļiem - narkotikām, kas tieši ietekmē klepus centru medulā.

Ambroxol iedarbībā palielinās antibiotiku un antibakteriālo līdzekļu terapeitiskais efekts, kas var prasīt samazināt devu un ārstēšanas kursa ilgumu.

Īpašas instrukcijas

Šķīduma kompozīcija Lasolvan satur benzalkonija hlorīdu - vielu, kas ieelpojot ieelpojot var izraisīt bronhu spazmas attīstību paaugstināta jutīguma pacientiem.

Ja nieru slimība ir izteikta orgānu disfunkcija, ārstēšana ar Lasolvan šķīdumu ir iespējama tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Ieteicamās terapeitiskās devās šķīdums nelabvēlīgi neietekmē centrālās nervu sistēmas darbību un neietekmē psihomotorālas reakcijas ātrumu.

Lasolvana analogi

Šādiem medikamentiem ir terapeitiskais efekts, kas līdzīgs Lasolvan:

  • Ambrobēna sīrups;
  • Mukolvan šķīdums inhalācijām;
  • Ambroksola sīrups;
  • Flamēts sīrups;
  • Bromheksīna tabletes;
  • Bronhovera pilieni;
  • Bronhoksola šķīdums.

Brīvdienu un uzglabāšanas nosacījumi

Lasolvaņa šķīdumu ārstu aptiekās var iegādāties bez receptes. Uzglabāt zāles bērniem no optimāla temperatūras, kas nav augstāka par 25 grādiem pēc Celsija. Produkta derīguma termiņš ir 3 gadi no ražošanas datuma, šī perioda beigās zāles nevar lietot.

Lasolvana cena

Vidēji zāļu izmaksas Lasolvan šķīdumam iekšķīgai lietošanai un inhalācijām aptiekās Maskavā ir 380 rubļu.